Quetschpräparat der Wurzelspitze – Mitosephasen und Mitoseindex
BiologieZellbiologieAlter 15–16
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Zum Starten anmeldenEin virtuelles Praktikum: Hydrolysieren Sie Zwiebelwurzelspitzen in Salzsäure, färben und quetschen Sie sie und betrachten Sie die Zellen bei ×400. Tippen Sie jede Zelle an, um sie der Interphase, Prophase, Metaphase, Anaphase oder Telophase zuzuordnen, zählen Sie mehrere Gesichtsfelder für den Mitoseindex und den Anteil der Zellen in jeder Phase und schätzen Sie die Dauer jeder Phase ab. Vergleichen Sie Kontrollwurzeln mit Lektin- oder Colchicin-behandelten Wurzeln und Zonen in verschiedenem Abstand zur Spitze mit einem Chi-Quadrat-Test, und zählen Sie Asci von Sordaria, um eine Crossing-over-Häufigkeit und einen Gen–Centromer-Abstand zu bestimmen.
Lektion: Mitose – Quetschpräparat der Wurzelspitze und Mitoseindex
Was sie zeigt
Zellen teilen sich durch Mitose vor allem im Meristem direkt hinter der Wurzelhaube. Beim Quetschpräparat zersetzt heiße Salzsäure die Mittellamelle, sodass sich die Zellen trennen, und ein DNA-Farbstoff macht die Chromosomen sichtbar. Da sich die Zellen nicht gleichzeitig teilen, spiegelt der Anteil der Zellen in jeder Phase deren Dauer wider. Der Mitoseindex, Zellen in Mitose geteilt durch alle Zellen, vergleicht, wie schnell sich Gewebe teilen; ein Chi-Quadrat-Test zeigt, ob eine Behandlung ihn wirklich verändert. Asci von Sordaria zeigen das Crossing-over zwischen einem Gen und seinem Centromer.
So funktioniert es
Wählen Sie unter Präparat herstellen HCl-Hydrolyse und Farbstoff und nutzen Sie Nächster Schritt oder Schritte abspielen. Wählen Sie unter Mikroskop eine Phase, tippen Sie ganze Zellen an, drücken Sie Prüfen und dann Nächstes Feld; drücken Sie Probe speichern ab 200 Zellen. Drücken Sie unter Proben vergleichen 300 Zellen zählen für jede Behandlung und Zone und wählen Sie Probe A und Probe B. Ordnen Sie unter Sordaria die reifen Asci zu.
Einstellbare Parameter
- Ansicht Präparat herstellen, Mikroskop: Zellen zählen, Proben vergleichen, Sordaria: Crossing-over
- Behandlung der Wurzel Kontrolle (Wasser), Lektin, Colchicin
- Entnommene Wurzelzone 0–2 mm ab Spitze, 2–5 mm ab Spitze, 5–10 mm ab Spitze
- Hydrolysedauer in 1 M HCl bei 60 °C 0 min (ausgelassen), 5 min, 20 min
- Farbstoff Toluidinblau, Orcein-Essigsäure, Ohne Färbung
- Dauer des Zellzyklus 8–40 h
- Lösungen zeigen
Fragen zum Erkunden
- Warum ist der Mitoseindex 0–2 mm hinter der Spitze viel höher als 5–10 mm dahinter?
- Warum gibt es meist mehr Zellen in der Prophase als in der Anaphase, und wie schätzt man daraus die Phasendauer ab?
- Warum erhöht Colchicin den Mitoseindex, obwohl es verhindert, dass Zellen die Mitose beenden?
