Simulic
Deutsch

Vertiefende Chemie: Reaktionsmechanismen, Titration und Komplexe

ChemieAngewandte und praktische ChemieAlter 17–18

Wird geladen …

Teilen Problem melden

Drei vertiefende Chemiethemen in einem Modell, auswählbar über den Themen-Parameter. Der Reiter Reaktionsmechanismen animiert die Substitutionswege SN2 und SN1 sowie die elektrophile Addition an ein Alken, zusammen mit einem Energiediagramm mit Aktivierungsenergie und Zwischenstufen. Der Reiter Säure-Base-Titration gibt NaOH tropfenweise aus einer Bürette zu HCl, zeichnet die pH-Kurve und färbt Phenolphthalein am Äquivalenzpunkt pink; der Reiter Komplexe lagert Liganden an ein Metallion an und zeigt, wie sich Koordinationszahl, Geometrie und Farbe der Lösung ändern.

Lektion: Reaktionsmechanismen in der organischen Chemie; Säure-Base-Titration im Praktikum; Einführung in Komplexverbindungen

Was sie zeigt

Drei weiterführende Themen verbindet hier eine Idee: Chemische Reaktionen werden durch das Verhalten von Teilchen und Elektronenpaaren erklärt. Beim Thema Mechanismen verläuft die SN2 in einem einzigen konzertierten Schritt mit Inversion der Konfiguration, während SN1 und die elektrophile Addition an Ethen über ein Carbokation laufen; das Energieprofil hat deshalb zwei Maxima, und der langsame erste Schritt bestimmt die Geschwindigkeit. Die Titration wendet n = c·V auf die Neutralisation einer starken Säure mit einer starken Base an, und das Thema Komplexionen verknüpft die Koordinationszahl mit oktaedrischer, quadratisch-planarer oder tetraedrischer Geometrie und mit der Farbe der Lösung.

So funktioniert es

Wählen Sie zuerst unter Aktuelles Thema den gewünschten Bereich. Bei den Mechanismen ändern Sie den Reaktionsmechanismus und klicken auf Starten, um jede Stufe am Energiediagramm zu verfolgen. Bei der Titration stellen Sie die HCl-Konzentration im Kolben und die NaOH-Konzentration in der Bürette ein, ziehen seitlich, um NaOH zuzugeben, oder klicken auf Bis Äquivalenzpunkt und beobachten die pH-Kurve und die Farbe des Indikators. Bei den Komplexionen vergleichen Sie mit Komplex wechseln die drei Geometrien und Farben.

Einstellbare Parameter

  • Aktuelles Thema 1. Organische Reaktionsmechanismen, 2. Praktikum: Säure-Base-Titration, 3. Komplexionen
  • Reaktionsmechanismus Substitution SN2 (CH₃Br + OH⁻), Substitution SN1 ((CH₃)₃CBr + OH⁻), Elektrophile Addition (CH₂=CH₂ + HBr)
  • HCl-Konzentration im Kolben (25,0 mL) 0,02–0,5 M
  • NaOH-Konzentration in der Bürette 0,02–0,5 M
  • Untersuchtes Komplexion [Cu(OH₂)₆]²⁺ – oktaedrisch, hellblau, [Cu(NH₃)₄]²⁺ – quadratisch-planar, tiefblau, [CoCl₄]²⁻ – tetraedrisch, blau

Fragen zum Erkunden

  1. Wie viele Schritte hat die SN1 im Vergleich zur SN2, und welcher Schritt bestimmt die Geschwindigkeit der SN1-Reaktion?
  2. Wie ändert sich das Äquivalenzvolumen, wenn Sie die HCl-Konzentration verdoppeln und die NaOH-Konzentration beibehalten?
  3. Welche Koordinationszahl hat Kupfer in [Cu(NH₃)₄]²⁺, und welche Geometrie ergibt sich daraus?

Ähnliche Simulationen