تحديد الجنس والوراثة المرتبطة بالكروموسوم X – مربعات بانيت وسجلات النسب

ماذا تعرض

تتناول هذه المحاكاة تحديد الجنس والوراثة المرتبطة بالكروموسوم X للأعمار 14–18. يرى الطلاب أن الحيوان المنوي للأب هو الذي يحدد جنس الطفل، ويتتبعون الهيموفيليا وعمى الألوان الأحمر–الأخضر عبر مربعات بانيت مع إناث حاملات وذكور مصابين، ويقارنون الأبناء في المحاكاة بالنسب المتوقعة. وتختبر أداة بناء سجل النسب فرضيات الوراثة الجسمية والمرتبطة بالكروموسوم X، وتميّز الأفراد الذين لا بد أن يكونوا حاملين. النموذج: وراثة مندلية بنفاذية تامة ودون طفرات جديدة، ونسبة جنس 1 : 1، وسجلات نسب لا زواج فيها بين الأقارب.

طريقة الاستخدام

استخدم علامات التبويب للتنقل بين الشاشات. في «تحديد الجنس» اضبط «عدد الأطفال في كل عائلة» وأضف عائلات. في «تزاوج مرتبط بـ X» اختر «الصفة» والطرازين الجينيين لـ «الأم» و«الأب»، ثم اضغط «+1 طفل» أو «+10 أطفال» أو «+100 طفل». في «سجل النسب» اختر «سجل نسب نموذجي»، ثم انقر شخصًا واستخدم «مصاب ↔ غير مصاب» أو «ذكر ↔ أنثى» أو «أضف شريكًا» أو «أضف طفلًا» أو «احذف»؛ وانقر فرضية لعرض طرزها الجينية.

المعاملات القابلة للتغيير

• شاشة البداية تحديد الجنس, تزاوج مرتبط بـ X, سجل النسب
• الصفة الهيموفيليا A (متنحية مرتبطة بـ X), عمى الألوان الأحمر–الأخضر (متنحٍ مرتبط بـ X), التليف الكيسي (جسمي متنحٍ، للمقارنة)
• الطراز الجيني للأم غير حاملة, حاملة (متباينة الأليلات), مصابة (متماثلة الأليلات المتنحية)
• الطراز الجيني للأب غير مصاب, حامل (للصفة الجسمية فقط), مصاب
• عدد الأطفال في كل عائلة (شاشة تحديد الجنس) 1–8 أطفال
• سجل نسب نموذجي العائلة 1, العائلة 2, العائلة 3, فارغ: زوجان فقط

أسئلة للاستكشاف

1. أنجبت أم حاملة وأب غير مصاب ابنًا. ما احتمال إصابته بالهيموفيليا، ولماذا يختلف الاحتمال لدى البنت؟
2. لماذا تكون الصفات المتنحية المرتبطة بالكروموسوم X أكثر شيوعًا بكثير لدى الذكور منها لدى الإناث؟
3. أي نوع من العائلات في سجل النسب ينفي الوراثة المتنحية المرتبطة بـ X دون أن ينفي الوراثة الجسمية المتنحية؟