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Détermination du sexe et hérédité liée à l'X – échiquiers de Punnett et arbres généalogiques

BiologieGénétique17–18 ans

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Trois écrans sur les chromosomes sexuels : un échiquier de Punnett XX × XY avec des familles simulées ; des croisements liés à l'X pour l'hémophilie et le daltonisme rouge–vert (avec un caractère autosomique pour comparer) qui montrent des filles porteuses et des fils atteints ; et un constructeur d'arbres généalogiques qui teste des hypothèses autosomiques et liées à l'X et repère les porteurs obligatoires. Les effectifs de descendants simulés sont comparés aux fractions attendues.

Leçon : Détermination du sexe et hérédité liée au sexe

Ce qu’elle montre

Cette simulation traite de la détermination du sexe et de l'hérédité liée à l'X pour les 14–18 ans. Les élèves voient que le spermatozoïde du père décide du sexe de l'enfant, suivent l'hémophilie et le daltonisme rouge–vert dans des échiquiers de Punnett avec des femmes porteuses et des hommes atteints, et comparent les enfants simulés aux fractions attendues. Un constructeur d'arbres teste des hypothèses autosomiques et liées à l'X et marque les personnes qui doivent être porteuses. Modèle : hérédité mendélienne à pénétrance complète, sans nouvelle mutation, sex-ratio 1 : 1, arbres sans union entre apparentés.

Mode d’emploi

Changez d'écran avec les onglets. Dans Détermination du sexe, réglez Enfants par famille et ajoutez des familles. Dans Croisement lié à l'X, choisissez un Caractère et les génotypes de Mère et Père, puis appuyez sur +1 enfant, +10 enfants ou +100 enfants. Dans Arbre généalogique, choisissez un Arbre d'exemple, touchez une personne et utilisez Atteint ↔ non atteint, Homme ↔ femme, Ajouter un conjoint, Ajouter un enfant ou Retirer ; touchez une hypothèse pour voir ses génotypes.

Paramètres modifiables

  • Écran de départ Détermination du sexe, Croisement lié à l'X, Arbre généalogique
  • Caractère Hémophilie A (récessive liée à l'X), Daltonisme rouge–vert (récessif lié à l'X), Mucoviscidose (autosomique récessive, pour comparer)
  • Génotype de la mère Non porteuse, Porteuse (hétérozygote), Atteinte (homozygote récessive)
  • Génotype du père Non atteint, Porteur (caractère autosomique seulement), Atteint
  • Enfants par famille (écran Détermination du sexe) 1–8 enfants
  • Arbre d'exemple Famille 1, Famille 2, Famille 3, Vide : un couple

Questions à explorer

  1. Une mère porteuse et un père non atteint ont un fils : quel est son risque d'hémophilie, et pourquoi diffère-t-il pour une fille ?
  2. Pourquoi les caractères récessifs liés à l'X sont-ils bien plus fréquents chez les hommes que chez les femmes ?
  3. Quel type de famille dans un arbre exclut l'hérédité récessive liée à l'X mais pas l'hérédité autosomique récessive ?

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