Determinación del sexo y herencia ligada al X – cuadros de Punnett y genealogías
BiologíaGenéticaEdades 17–18
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Inicia sesión para usarTres pantallas sobre los cromosomas sexuales: un cuadro de Punnett XX × XY con familias simuladas; cruces ligados al X para la hemofilia y el daltonismo rojo–verde (con un rasgo autosómico para comparar) que muestran hijas portadoras e hijos afectados; y un constructor de genealogías que pone a prueba hipótesis autosómicas y ligadas al X y encuentra portadores obligados. Los recuentos de descendientes simulados se comparan con las fracciones esperadas.
Lección: Determinación del sexo y herencia ligada al sexo
Qué muestra
Esta simulación trata la determinación del sexo y la herencia ligada al X para edades de 14 a 18 años. El alumnado ve que el espermatozoide del padre decide el sexo del hijo, sigue la hemofilia y el daltonismo rojo–verde en cuadros de Punnett con mujeres portadoras y hombres afectados, y compara los hijos simulados con las fracciones esperadas. Un constructor de genealogías pone a prueba hipótesis autosómicas y ligadas al X y marca a quienes deben ser portadores. Modelo: herencia mendeliana con penetrancia completa y sin mutaciones nuevas, proporción de sexos 1 : 1 y genealogías sin uniones entre parientes.
Cómo usarla
Usa las pestañas para cambiar de pantalla. En Determinación del sexo, ajusta Hijos por familia y añade familias. En Cruce ligado al X, elige un Rasgo y los genotipos de Madre y Padre, y pulsa +1 hijo, +10 hijos o +100 hijos. En Genealogía, elige una Genealogía de ejemplo, toca a una persona y usa Afectado ↔ no afectado, Hombre ↔ mujer, Añadir pareja, Añadir hijo o Quitar; toca una hipótesis para ver sus genotipos.
Parámetros que puedes cambiar
- Pantalla inicial Determinación del sexo, Cruce ligado al X, Genealogía
- Rasgo Hemofilia A (recesiva ligada al X), Daltonismo rojo–verde (recesivo ligado al X), Fibrosis quística (autosómica recesiva, para comparar)
- Genotipo de la madre No portadora, Portadora (heterocigota), Afectada (homocigota recesiva)
- Genotipo del padre No afectado, Portador (solo rasgo autosómico), Afectado
- Hijos por familia (pantalla Determinación del sexo) 1–8 hijos
- Genealogía de ejemplo Familia 1, Familia 2, Familia 3, En blanco: una pareja
Preguntas para explorar
- ¿Qué probabilidad de hemofilia tiene el hijo varón de una madre portadora y un padre no afectado, y por qué cambia para una hija?
- ¿Por qué los rasgos recesivos ligados al X son mucho más frecuentes en hombres que en mujeres?
- ¿Qué tipo de familia en una genealogía descarta la herencia recesiva ligada al X pero no la autosómica recesiva?
