الطفرة الجينية – أثرها في سلسلة عديد الببتيد

ماذا تعرض

تغيّر الطفرة الجينية تسلسل النيوكليوتيدات في DNA، ويتوقف أثرها على ما تُحدثه في الكودونات التي تُقرأ من mRNA. تنسخ المحاكاة شريطًا قالبًا قصيرًا يبدأ بالقواعد TAC، فيبدأ mRNA بكودون البدء AUG، ثم تترجمه وفق الشفرة الوراثية القياسية. لا يمسّ الاستبدال المفرد إلا كودونًا واحدًا: فقد يكون صامتًا أو مغيّرًا للمعنى أو عديم المعنى، أو يُتلف كودون البدء أو كودون التوقف. أما إضافة نيوكليوتيد واحد أو حذفه فيُزيح إطار القراءة ويغيّر كل الكودونات التي تليه.

طريقة الاستخدام

أبقِ «نوع الطفرة» على «استبدال نيوكليوتيد واحد»، وحرّك «الموضع» عبر القواعد الثلاث لكودون واحد، وجرّب كل «نيوكليوتيد»، وسجّل أي التغييرات صامتة أو مغيّرة للمعنى أو عديمة المعنى. ثم انتقل إلى «إضافة نيوكليوتيد واحد» و«حذف نيوكليوتيد واحد» في الموضع نفسه، وقارن عديد الببتيد الأصلي بالجديد. جرّب مواضع قرب بداية التسلسل المشفِّر وقرب نهايته، واضغط «بدون طفرة» للعودة إلى الأصل.

المعاملات القابلة للتغيير

• نوع الطفرة استبدال نيوكليوتيد واحد, إضافة نيوكليوتيد واحد, حذف نيوكليوتيد واحد
• موضع النيوكليوتيد المتأثر 1–30
• النيوكليوتيد المستبدَل / المضاف A, T, G, C

أسئلة للاستكشاف

1. لماذا تترك بعض الاستبدالات، وكثيرًا ما تكون في القاعدة الثالثة من الكودون، عديد الببتيد دون تغيير؟
2. لماذا يغيّر حذف نيوكليوتيد قرب بداية الجين أحماضًا أمينية أكثر مما يغيّره حذف نيوكليوتيد قرب نهايته؟
3. ماذا يحدث لعديد الببتيد عندما يُنشئ الاستبدال كودون توقف في منتصف الجين؟