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Determinação do sexo e herança ligada ao X – quadros de Punnett e heredogramas

BiologiaGenéticaIdades 17–18

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Três telas sobre os cromossomos sexuais: um quadro de Punnett XX × XY com famílias simuladas; cruzamentos ligados ao X para hemofilia e daltonismo vermelho–verde (com uma característica autossômica para comparar) que mostram filhas portadoras e filhos afetados; e um montador de heredogramas que testa hipóteses autossômicas e ligadas ao X e encontra portadores obrigatórios. As contagens de filhos simulados são comparadas com as frações esperadas.

Aula: Determinação do sexo e herança ligada ao sexo

O que mostra

Esta simulação trata da determinação do sexo e da herança ligada ao X para idades de 14 a 18 anos. Você vê que o espermatozoide do pai decide o sexo do filho, acompanha a hemofilia e o daltonismo vermelho–verde em quadros de Punnett com mulheres portadoras e homens afetados e compara filhos simulados com as frações esperadas. Um montador de heredogramas testa hipóteses autossômicas e ligadas ao X e marca quem deve ser portador. Modelo: herança mendeliana com penetrância completa e sem mutações novas, razão sexual 1 : 1 e heredogramas sem casamentos entre parentes.

Como usar

Use as abas para trocar de tela. Em Determinação do sexo, ajuste Filhos por família e adicione famílias. Em Cruzamento ligado ao X, escolha uma Característica e os genótipos de Mãe e Pai, depois clique em +1 filho, +10 filhos ou +100 filhos. Em Heredograma, escolha um Heredograma de exemplo, toque em uma pessoa e use Afetado ↔ não afetado, Homem ↔ mulher, Adicionar parceiro, Adicionar filho ou Remover; toque em uma hipótese para ver seus genótipos.

Parâmetros que você pode mudar

  • Tela inicial Determinação do sexo, Cruzamento ligado ao X, Heredograma
  • Característica Hemofilia A (recessiva ligada ao X), Daltonismo vermelho–verde (recessivo ligado ao X), Fibrose cística (autossômica recessiva, para comparar)
  • Genótipo da mãe Não portadora, Portadora (heterozigota), Afetada (homozigota recessiva)
  • Genótipo do pai Não afetado, Portador (só característica autossômica), Afetado
  • Filhos por família (tela Determinação do sexo) 1–8 filhos
  • Heredograma de exemplo Família 1, Família 2, Família 3, Em branco: um casal

Perguntas para explorar

  1. Uma mãe portadora e um pai não afetado têm um filho homem. Qual é a chance de hemofilia, e por que é diferente para uma filha?
  2. Por que as características recessivas ligadas ao X são muito mais comuns em homens do que em mulheres?
  3. Que tipo de família em um heredograma descarta a herança recessiva ligada ao X, mas não a autossômica recessiva?

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