اختبارات المجموعات الوظيفية العضوية – تعرّف أربع مواد مجهولة

ماذا تعرض

تمنح المجموعة الوظيفية المركّب العضوي تفاعلاته المميزة، لذلك تكفي اختبارات بسيطة في أنابيب الاختبار للتعرّف عليها. تزيل الرابطة C=C لون ماء البروم فورًا. يحرّر الصوديوم الهيدروجين من مجموعات –OH، وتصبح نترات السيريوم الأمونيومية حمراء مع الكحولات، ويعطي كلوريد الحديد الثلاثي المتعادل لونًا بنفسجيًا مع الفينولات. تؤكسد ثنائي الكرومات المحمّضة الكحولات الأولية والثانوية والألدهيدات فيتحول لونها إلى الأخضر. يكشف كاشف برادي مجموعة C=O، ويميّز كاشفا تولنز وفهلنغ الألدهيدات من الكيتونات. أما NaHCO₃ فيُحدث فورانًا مع الأحماض الكربوكسيلية فقط.

طريقة الاستخدام

اختر في الوضع أربع مواد مجهولة A–D أو مركّب معروف. اختر أنبوبًا بأزرار الأنبوب أو بلمس الحامل، ثم اختر تبويبًا واختبارًا، واضغط أجرِ الاختبار: تظهر النتيجة على طاولة المختبر ويُضاف صف إلى الجدول وخانة إلى الشبكة. عندما تجمع أدلة كافية، اختر فئة كل أنبوب والمركّب في الأنبوب المعلَّم بنجمة، ثم اضغط تحقّق. يعطي الزر مجموعة جديدة أربع مواد مجهولة جديدة.

المعاملات القابلة للتغيير

• الوضع أربع مواد مجهولة A–D (عشوائية), مركّب معروف (تدريب)
• المركّب (وضع المركّب المعروف) هكسان, هكسين حلقي, إيثانول, بروبان-1-ول, بروبان-2-ول, كحول البيوتيل الثالثي, فينول, إيثانال (أسيتالدهيد), بروبانال, بنزالدهيد, بروبانون (أسيتون), ثنائي إيثيل كيتون, حمض الإيثانويك (حمض الأسيتيك), بيوتيل أمين, أنيلين (فينيل أمين)
• إظهار عمود الاستنتاج (وضع المواد المجهولة)

أسئلة للاستكشاف

1. لماذا يتفاعل الفينول مع الصوديوم ولا يتفاعل مع كربونات الصوديوم الهيدروجينية؟
2. ما الاختباران اللذان يميّزان معًا الألدهيد من الكيتون؟
3. لماذا يعطي البروبانون اختبار اليودوفورم ولا يعطيه ثنائي إيثيل كيتون؟