Laboratorio de microscopía – preparaciones, calibración, tamaño celular y microscopios electrónicos

Qué muestra

Este laboratorio virtual sigue la práctica habitual de microscopía. Preparas una muestra temporal paso a paso y cada atajo se nota en la imagen: sin tinción, muestra gruesa, burbujas de aire o cubreobjetos flotando. En el microscopio cambias de objetivo, enfocas con los tornillos macrométrico y micrométrico sin chocar el objetivo ×40 contra el portaobjetos y ajustas la luz. Calibras el retículo ocular con un micrómetro de platina, mides células y usas aumento = tamaño de la imagen ÷ tamaño real. Otras dos pantallas comparan la resolución de los microscopios óptico y electrónicos y separan orgánulos por centrifugación diferencial.

Cómo usarla

Elige una Muestra y pulsa los botones de cada paso de la preparación. En la platina, sube la platina con el tornillo macrométrico hasta que aparezca la imagen, afina con el micrométrico y luego cambia de objetivo. Activa el Retículo ocular y usa la Lupa ×4 para contar divisiones. Calibra con el Micrómetro de platina, arrastra una célula bajo la + y pulsa Anotar. Usa las pestañas Aumento, Óptico y electrónico y Fraccionamiento celular.

Parámetros que puedes cambiar

• Pantalla inicial Microscopio, Aumento, Microscopio óptico y electrónico, Fraccionamiento celular
• Muestra Epidermis de cebolla + yodo, Células de la mejilla + azul de metileno, Hoja de Elodea, Agua de charca, Levadura, Corcho, Arena, Sangre (preparación fija), Micrómetro de platina
• Preparación ya hecha, en la platina y enfocada
• Objetivo (con la preparación lista) ×4, ×10, ×40

Preguntas para explorar

1. ¿Por qué debes empezar siempre con el objetivo de menor aumento?
2. ¿Por qué hay que calibrar el retículo ocular por separado para cada objetivo?
3. ¿Por qué un microscopio óptico nunca muestra los ribosomas, por mucho que se amplíe la imagen?