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Karyogramm und Non-Disjunction – menschliche Chromosomen ordnen

BiologieGenetikAlter 17–18

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Erstellen Sie ein Karyogramm aus einer Zelle in der Metaphase: Ziehen Sie 46 Chromosomen und ordnen Sie sie nach Länge, Lage des Zentromers und Bandenmuster paarweise; messen Sie den Zentromerindex und erkennen Sie Trisomie 21, 18 und 13, das Turner-Syndrom (45,X) und das Klinefelter-Syndrom (47,XXY). Animieren Sie eine Meiose mit Non-Disjunction in Meiose I oder II, um Gameten mit n + 1 und n − 1 und die entstehenden Zygoten zu sehen, untersuchen Sie den Einfluss des mütterlichen Alters auf das Down-Syndrom und vergleichen Sie das menschliche Chromosom 2 mit den Schimpansen-Chromosomen 2A und 2B.

Lektion: Karyogramm und numerische Chromosomenmutationen

Was sie zeigt

Diese Simulation behandelt Karyogramme und numerische Chromosomenmutationen für Lernende von 14 bis 18 Jahren. Sie erstellen ein Karyogramm, indem sie homologe Chromosomen nach Länge, Zentromerlage und Banden paaren, messen jedes Chromosom und erkennen Trisomien sowie das Turner- und das Klinefelter-Syndrom. Dann verfolgen sie ein Chromosomenpaar durch die Meiose, lösen eine Non-Disjunction in Meiose I oder II aus und sagen die entstehenden Zygoten voraus. Weitere Ansichten zeigen den Einfluss des mütterlichen Alters auf das Down-Syndrom mit einem veröffentlichten Modell und die Fusion, aus der das menschliche Chromosom 2 entstand. Die Banden sind schematisch.

So funktioniert es

Wählen Sie unter Karyogramm die Zu untersuchende Zelle und ziehen Sie jedes Chromosom in sein Feld, oder tippen Sie es und dann ein Feld an; ein angetipptes Chromosom wird in der Tabelle vermessen, Hinweis und Automatisch ordnen helfen. Wählen Sie unter Non-Disjunction Meiose bei, das Verfolgte Paar und Non-Disjunction in, nutzen Sie Weiter oder Abspielen und tippen Sie eine Keimzelle an. Verschieben Sie unter Mütterliches Alter den Regler Alter der Mutter. Klicken Sie unter Mensch und Schimpanse auf Chromosomen verbinden.

Einstellbare Parameter

  • Startansicht Karyogramm, Non-Disjunction in der Meiose, Mütterliches Alter, Mensch und Schimpanse
  • Zu untersuchende Zelle Typische Frau, Typischer Mann, Trisomie 21, Trisomie 18, Trisomie 13, 45,X, 47,XXY, Unbekannter Fall
  • Meiose bei (Ansicht Non-Disjunction) Mutter (Eizelle), Vater (Spermium)
  • Non-Disjunction in Keine (normale Meiose), Meiose I, Meiose II
  • Verfolgtes Paar Chromosom 21, Geschlechtschromosomen
  • Alter der Mutter (Ansicht Mütterliches Alter) 15–50 Jahre

Fragen zum Erkunden

  1. Warum entstehen bei einer Non-Disjunction in Meiose I vier fehlerhafte Keimzellen, in Meiose II aber nur zwei?
  2. Wie zeigt ein Karyogramm den Unterschied zwischen einer Person mit Turner-Syndrom und einer Person mit Klinefelter-Syndrom?
  3. Welche Belege sprechen dafür, dass das menschliche Chromosom 2 durch die Fusion zweier Vorfahren-Chromosomen entstand?

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