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Cariotipos y no disyunción – ordenar los cromosomas humanos

BiologíaGenéticaEdades 17–18

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Construye un cariograma a partir de una célula en metafase: arrastra 46 cromosomas y emparéjalos por longitud, posición del centrómero y bandas, y mide el índice centromérico; identifica las trisomías 21, 18 y 13, el síndrome de Turner (45,X) y el de Klinefelter (47,XXY). Anima la meiosis con no disyunción en la meiosis I o II para ver gametos n + 1 y n − 1 y los cigotos que forman, explora el efecto de la edad materna en el síndrome de Down y compara el cromosoma 2 humano con los cromosomas 2A y 2B del chimpancé.

Lección: Cariotipos y mutaciones cromosómicas numéricas

Qué muestra

Esta simulación trata los cariotipos y las mutaciones cromosómicas numéricas para estudiantes de 14 a 18 años. Construyen un cariograma emparejando cromosomas homólogos por longitud, posición del centrómero y bandas, miden cada cromosoma e identifican trisomías y los síndromes de Turner y Klinefelter. Después siguen un par de cromosomas durante la meiosis, provocan una no disyunción en la meiosis I o II y predicen los cigotos. Otras pantallas muestran el efecto de la edad materna en el síndrome de Down con un modelo publicado y la fusión que formó el cromosoma 2 humano. Las bandas son esquemáticas, no imágenes reales de bandeo G.

Cómo usarla

En Cariograma, elige la Célula a analizar y arrastra cada cromosoma a su casilla, o tócalo y toca una casilla; toca un cromosoma para añadir sus medidas a la tabla, o usa Pista y Ordenar solo. En No disyunción, elige Meiosis en, el Par de cromosomas y No disyunción en, y usa Siguiente o Reproducir y toca un gameto. En Edad materna, mueve el control Edad de la madre. En Humano y chimpancé, pulsa Unir los cromosomas.

Parámetros que puedes cambiar

  • Pantalla inicial Cariograma, No disyunción en la meiosis, Edad materna, Humano y chimpancé
  • Célula a analizar Mujer típica, Hombre típico, Trisomía 21, Trisomía 18, Trisomía 13, 45,X, 47,XXY, Paciente misterioso
  • Meiosis en (pantalla No disyunción) Madre (óvulo), Padre (espermatozoide)
  • No disyunción en Ninguna (meiosis normal), Meiosis I, Meiosis II
  • Par de cromosomas seguido Cromosoma 21, Cromosomas sexuales
  • Edad de la madre (pantalla Edad materna) 15–50 años

Preguntas para explorar

  1. ¿Por qué la no disyunción en la meiosis I produce cuatro gametos anómalos y en la meiosis II solo dos?
  2. ¿Cómo muestra un cariograma la diferencia entre una persona con síndrome de Turner y otra con síndrome de Klinefelter?
  3. ¿Qué pruebas indican que el cromosoma 2 humano se formó por la fusión de dos cromosomas ancestrales?

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