Cariótipos e não disjunção – montar o cariograma humano

O que mostra

Esta simulação aborda cariótipos e mutações cromossômicas numéricas para estudantes de 14 a 18 anos. Eles montam um cariograma formando pares de cromossomos homólogos por comprimento, posição do centrômero e bandas, medem cada cromossomo e identificam trissomias e as síndromes de Turner e Klinefelter. Depois acompanham um par de cromossomos na meiose, provocam uma não disjunção na meiose I ou II e preveem os zigotos. Outras telas mostram o efeito da idade materna na síndrome de Down com um modelo publicado e a fusão que formou o cromossomo 2 humano. As bandas são esquemáticas, não imagens reais de bandamento G.

Como usar

Em Cariograma, escolha a Célula a analisar e arraste cada cromossomo para sua casa, ou toque nele e depois em uma casa; toque em um cromossomo para adicionar suas medidas à tabela, ou use Dica e Organizar sozinho. Em Não disjunção, escolha Meiose em, o Par de cromossomos e Não disjunção em, use Próximo ou Reproduzir e toque em um gameta. Em Idade materna, mova o controle Idade da mãe. Em Humano e chimpanzé, clique em Unir os cromossomos.

Parâmetros que você pode mudar

• Tela inicial Cariograma, Não disjunção na meiose, Idade materna, Humano e chimpanzé
• Célula a analisar Mulher típica, Homem típico, Trissomia do 21, Trissomia do 18, Trissomia do 13, 45,X, 47,XXY, Paciente misterioso
• Meiose em (tela Não disjunção) Mãe (óvulo), Pai (espermatozoide)
• Não disjunção em Nenhuma (meiose normal), Meiose I, Meiose II
• Par de cromossomos acompanhado Cromossomo 21, Cromossomos sexuais
• Idade da mãe (tela Idade materna) 15–50 anos

Perguntas para explorar

1. Por que a não disjunção na meiose I produz quatro gametas anormais, mas na meiose II produz apenas dois?
2. Como um cariograma mostra a diferença entre uma pessoa com síndrome de Turner e outra com síndrome de Klinefelter?
3. Que evidências indicam que o cromossomo 2 humano se formou pela fusão de dois cromossomos ancestrais?