Simulic
Bahasa Indonesia

Kariotipe dan nondisjungsi – menyusun kromosom manusia

BiologiGenetikaUsia 17–18

Memuat…

Gunakan di kelas saya ✨ Sesuaikan dengan AI Laporkan masalah

Susun kariogram dari sel pada tahap metafase: seret 46 kromosom dan pasangkan menurut panjang, letak sentromer, dan pita, lalu ukur indeks sentromer; kenali trisomi 21, 18, dan 13, sindrom Turner (45,X), dan sindrom Klinefelter (47,XXY). Jalankan animasi meiosis dengan nondisjungsi pada meiosis I atau II untuk melihat gamet n + 1 dan n − 1 serta zigot yang terbentuk, telusuri pengaruh usia ibu terhadap sindrom Down, dan bandingkan kromosom 2 manusia dengan kromosom 2A dan 2B simpanse.

Pelajaran: Kariotipe dan mutasi jumlah kromosom

Yang ditunjukkan

Simulasi ini membahas kariotipe dan mutasi jumlah kromosom untuk siswa berusia 14–18 tahun. Siswa menyusun kariogram dengan memasangkan kromosom homolog menurut panjang, letak sentromer, dan pita, mengukur setiap kromosom, serta mengenali trisomi, sindrom Turner, dan sindrom Klinefelter. Setelah itu mereka mengikuti satu pasang kromosom selama meiosis, membuat nondisjungsi pada meiosis I atau II, dan memperkirakan zigot yang terbentuk. Layar lain menunjukkan pengaruh usia ibu terhadap sindrom Down dengan model yang telah diterbitkan dan fusi yang membentuk kromosom 2 manusia. Pita kromosom bersifat skematis, bukan gambar pita G yang sebenarnya.

Cara menggunakan

Di Kariogram, pilih Sel yang dianalisis, lalu seret setiap kromosom ke kotaknya, atau ketuk kromosom lalu ketuk kotak; ketuk kromosom untuk menambahkan ukurannya ke tabel, atau gunakan Petunjuk dan Susun otomatis. Di Nondisjungsi, pilih Meiosis pada, Pasangan kromosom, dan Nondisjungsi pada, lalu gunakan Berikutnya atau Putar dan ketuk sebuah gamet. Di Usia ibu, geser Usia ibu. Di Manusia dan simpanse, tekan Gabungkan kromosom.

Parameter yang dapat diubah

  • Layar awal Kariogram, Nondisjungsi saat meiosis, Usia ibu, Manusia dan simpanse
  • Sel yang dianalisis Perempuan tipikal, Laki-laki tipikal, Trisomi 21, Trisomi 18, Trisomi 13, 45,X, 47,XXY, Pasien misterius
  • Meiosis pada (layar Nondisjungsi) Ibu (sel telur), Ayah (sperma)
  • Nondisjungsi pada Tidak ada (meiosis normal), Meiosis I, Meiosis II
  • Pasangan kromosom yang diikuti Kromosom 21, Kromosom seks
  • Usia ibu (layar Usia ibu) 15–50 tahun

Pertanyaan untuk dijelajahi

  1. Mengapa nondisjungsi pada meiosis I menghasilkan empat gamet abnormal, sedangkan pada meiosis II hanya dua?
  2. Bagaimana kariogram menunjukkan perbedaan antara orang dengan sindrom Turner dan orang dengan sindrom Klinefelter?
  3. Bukti apa yang menunjukkan bahwa kromosom 2 manusia terbentuk dari fusi dua kromosom leluhur?

Simulasi terkait