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Caryotypes et non-disjonction – construire le caryotype humain

BiologieGénétique17–18 ans

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Construisez un caryotype à partir d'une cellule en métaphase : faites glisser 46 chromosomes pour les apparier selon leur longueur, la position du centromère et les bandes, et mesurez l'indice centromérique ; identifiez les trisomies 21, 18 et 13, le syndrome de Turner (45,X) et celui de Klinefelter (47,XXY). Animez une méiose avec non-disjonction en méiose I ou II pour voir les gamètes n + 1 et n − 1 et les zygotes formés, explorez l'effet de l'âge maternel sur la trisomie 21 et comparez le chromosome 2 humain aux chromosomes 2A et 2B du chimpanzé.

Leçon : Caryotypes et anomalies du nombre de chromosomes

Ce qu’elle montre

Cette simulation traite des caryotypes et des anomalies du nombre de chromosomes pour les élèves de 14 à 18 ans. Ils construisent un caryotype en appariant les chromosomes homologues selon la longueur, la position du centromère et les bandes, mesurent chaque chromosome et repèrent les trisomies et les syndromes de Turner et de Klinefelter. Ils suivent ensuite une paire de chromosomes pendant la méiose, provoquent une non-disjonction en méiose I ou II et prévoient les zygotes. D'autres écrans montrent l'effet de l'âge maternel avec un modèle publié et la fusion qui a formé le chromosome 2 humain. Les bandes sont schématiques.

Mode d’emploi

Dans Caryotype, choisissez la Cellule à analyser, puis faites glisser chaque chromosome dans sa case, ou touchez-le puis touchez une case ; touchez un chromosome pour ajouter ses mesures au tableau, ou utilisez Indice et Tri automatique. Dans Non-disjonction, choisissez Méiose chez, la Paire suivie et Non-disjonction en, puis utilisez Suivant ou Lecture et touchez un gamète. Dans Âge maternel, déplacez le curseur Âge de la mère. Dans Humain et chimpanzé, cliquez sur Réunir les chromosomes.

Paramètres modifiables

  • Écran de départ Caryotype, Non-disjonction en méiose, Âge maternel, Humain et chimpanzé
  • Cellule à analyser Femme sans anomalie, Homme sans anomalie, Trisomie 21, Trisomie 18, Trisomie 13, 45,X, 47,XXY, Patient mystère
  • Méiose chez (écran Non-disjonction) La mère (ovule), Le père (spermatozoïde)
  • Non-disjonction en Aucune (méiose normale), Méiose I, Méiose II
  • Paire suivie Chromosome 21, Chromosomes sexuels
  • Âge de la mère (écran Âge maternel) 15–50 ans

Questions à explorer

  1. Pourquoi une non-disjonction en méiose I donne-t-elle quatre gamètes anormaux, et seulement deux en méiose II ?
  2. Comment un caryotype montre-t-il la différence entre une personne atteinte du syndrome de Turner et une personne atteinte du syndrome de Klinefelter ?
  3. Quels indices montrent que le chromosome 2 humain provient de la fusion de deux chromosomes ancestraux ?

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