Inmunidad adaptativa – linfocitos T, linfocitos B y selección clonal

Qué muestra

El modelo sigue una respuesta inmunitaria específica. Un macrófago digiere un patógeno y expone su antígeno en proteínas MHC. Entre muchos linfocitos T colaboradores, solo el de receptor complementario se une y libera citocinas. Entre muchos linfocitos B, el antígeno selecciona el de receptores complementarios; este se divide en un clon de células plasmáticas, que secretan anticuerpos, y células de memoria. Los linfocitos T citotóxicos matan células infectadas con perforina. La gráfica usa un modelo sencillo de clones: las células de memoria dan un retraso menor y un pico de anticuerpos mucho mayor. Los antígenos son formas y los números son relativos.

Cómo usarla

En Etapas de la respuesta, elige un Antígeno y un Patógeno y pulsa Iniciar, o avanza con Atrás y Siguiente. En los pasos 3, 4 y 8, toca una célula para comprobar si su receptor encaja. En Respuesta primaria y secundaria, ajusta Día de la segunda exposición y Segunda exposición a, activa Escala logarítmica y lee la tabla. En Estructura del anticuerpo, toca los antígenos bajo el esquema; Ocultar rótulos quita los nombres.

Parámetros que puedes cambiar

• Pantalla Etapas de la respuesta, Respuesta primaria y secundaria, Estructura del anticuerpo
• Antígeno Antígeno A (triángulo), Antígeno B (cuadrado), Antígeno C (círculo), Antígeno D (cruz)
• Patógeno Virus (se multiplica dentro de las células), Bacteria (vive fuera de las células)
• Día de la segunda exposición 20–120 día
• Segunda exposición a el mismo antígeno, otro antígeno

Preguntas para explorar

1. ¿Por qué el antígeno A selecciona un solo clon de linfocitos B, aunque el cuerpo tenga muchísimos?
2. ¿Por qué la respuesta secundaria empieza antes y produce muchos más anticuerpos, pero no ante otro antígeno?
3. ¿Por qué los linfocitos T citotóxicos son importantes contra los virus y mucho menos contra bacterias extracelulares?