Planejador de rotas de síntese orgânica – reagentes, condições, rendimento e economia atômica

O que mostra

Químicos produzem uma molécula-alvo a partir de um material de partida mais simples por uma sequência de etapas, cada uma convertendo um grupo funcional em outro sob condições específicas. O reagente certo nas condições erradas pode dar outro produto: o dicromato acidificado dá um aldeído se ele for destilado logo, mas um ácido carboxílico sob refluxo. Em cada etapa se perde um pouco de produto, então o rendimento global é o produto dos rendimentos, e rotas longas dão pouco alvo. A economia atômica, calculada pela equação balanceada, mostra quanto da massa dos reagentes termina no produto desejado.

Como usar

Escolha um Desafio. Selecione um Reagente e suas Condições e toque em Aplicar etapa; a rota, o mapa de grupos funcionais e o gráfico de rendimento são atualizados. Uma escolha errada explica por que falha. Use Desfazer para voltar e Dica para ver que tipo de reação vem a seguir. Mova o controle Massa inicial para ver a massa teórica e a esperada do produto.

Parâmetros que você pode mudar

• Desafio 1. eteno → ácido etanoico, 2. etano → etanal, 3. etanol → etanoato de etila, 4. bromoetano → ácido propanoico, 5. propeno → propanona, 6. propan-1-ol → propanona, 7. eteno → propan-1-amina, 8. eteno → propanoato de metila, 9. prop-2-en-1-ol → ácido propenoico (proteger C=C), 10. etanol → etilamina
• Massa inicial 1–100 g
• Permitir dicas

Perguntas para explorar

1. Por que um aldeído deve ser destilado à medida que se forma, enquanto um ácido carboxílico é obtido sob refluxo?
2. Por que uma rota de quatro etapas com 80 % de rendimento em cada uma dá só cerca de 41 % no total?
3. Que reação acrescenta um átomo de carbono à cadeia, e qual é a economia atômica dela?