Transcription, traduction et mutations ponctuelles
BiologieGénétique17–18 ans
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À suivre dans Génétique
À partir du brin matrice d'un gène, l'ARN polymérase construit l'ARNm nucléotide par nucléotide selon la complémentarité des bases (A–U, T–A, G–C, C–G) ; le ribosome lit ensuite chaque codon à partir d'AUG, et l'ARNt apporte l'acide aminé correspondant selon le code génétique standard jusqu'à un codon stop. Les élèves avancent étape par étape, cliquent sur un nucléotide pour provoquer une substitution, une insertion ou une délétion, et comparent la chaîne polypeptidique avant et après (mutation silencieuse, faux-sens, non-sens, décalage du cadre de lecture).
Leçon : L'expression des gènes (transcription, traduction) ; les mutations géniques
Ce qu’elle montre
Lors de la transcription, l'ARN polymérase lit le brin matrice 3'→5' et synthétise l'ARNm 5'→3' par complémentarité des bases, l'uracile remplaçant la thymine. Lors de la traduction, le ribosome lit l'ARNm trois bases à la fois à partir du codon d'initiation AUG, et chaque anticodon d'ARNt s'apparie à un codon pour ajouter un acide aminé jusqu'à ce qu'un codon stop termine la chaîne. Comme le code est lu en triplets sans séparation, une substitution peut ne rien changer, modifier un acide aminé ou créer un codon stop, tandis qu'une insertion ou une délétion décale le cadre de lecture de tous les codons suivants.
Mode d’emploi
Saisissez une séquence dans Brin matrice du gène, puis utilisez Étape suivante ou Lecture auto pour suivre la transcription puis la traduction, codon par codon. Cliquez sur un nucléotide du brin matrice pour le substituer ; cliquez de nouveau pour essayer une autre base. Pour une insertion ou une délétion, choisissez-la dans Mutation et indiquez la position. Comparez la ligne Polypeptide à la ligne Original (sans mutation) et lisez le type de mutation affiché en dessous.
Paramètres modifiables
- Brin matrice du gène (3'→5', A T G C uniquement, 6–60 nucléotides)
- Mutation Aucune, Substitution d'une paire de nucléotides, Insertion d'une paire de nucléotides, Délétion d'une paire de nucléotides
- Position de la mutation sur le brin matrice (depuis l'extrémité 3') 1–60
- Nucléotide substitué / inséré A, T, G, C
- Défilement automatique pas à pas
Questions à explorer
- Quel codon de l'ARNm correspond au triplet matrice TAC, et quel acide aminé code-t-il ?
- Pourquoi l'insertion d'une paire de nucléotides près du codon d'initiation modifie-t-elle généralement plus le polypeptide qu'une substitution ?
- Trouvez une substitution qui ne change pas le polypeptide. Quelle propriété du code génétique l'explique ?
