Simulic
Bahasa Indonesia

Zona hambat – antiseptik dan antibiotik terhadap bakteri

BiologiMikrobiologi dan virusUsia 15–16

Memuat…

Gunakan di kelas saya ✨ Sesuaikan dengan AI Laporkan masalah

Uji difusi cakram pada cawan agar: lakukan atau lewati setiap langkah teknik aseptik (langkah yang dilewati membuat koloni kontaminan tumbuh), letakkan cakram antibiotik, antiseptik, dan kontrol air steril, inkubasi secara time-lapse, lalu ukur diameter zona dengan penggaris di layar. Hitung luas πr² langkah demi langkah, ulangi pada tiga cawan, dan bandingkan rata-ratanya.

Pelajaran: Praktikum wajib: pengaruh antiseptik dan antibiotik terhadap pertumbuhan bakteri

Yang ditunjukkan

Cakram kertas yang direndam antibiotik atau antiseptik diletakkan di atas lapisan bakteri yang tumbuh pada agar. Setiap zat berdifusi ke luar dan menghentikan pertumbuhan di tempat konsentrasinya cukup tinggi, sehingga terbentuk zona hambat yang bening; zona yang lebih besar berarti zat itu lebih efektif pada konsentrasi tersebut. Cawan virtual ini juga memodelkan teknik aseptik: setiap langkah yang Anda lewati membuat koloni kontaminan dengan warna dan bentuk lain tumbuh. Ukuran zona mengikuti model difusi dengan sedikit variasi acak, sehingga pengulangan dan rata-rata penting. Tidak ada bakteri yang dibiakkan, dan aturan keselamatan praktikum nyata dicantumkan.

Cara menggunakan

Pilih bakteri, suhu dan lama inkubasi, lalu zat dan konsentrasi untuk cakram A–D; cakram E adalah kontrol air steril. Ikuti langkah-langkahnya dengan menekan tombol teknik atau Lewati, atau tekan Cepat, semua langkah benar. Setelah inkubasi, gunakan Perbesar dan geser penggaris untuk mengukur setiap zona, isi diameternya di tabel, lalu tekan Periksa ukuran. Tambahkan hingga tiga cawan dengan Cawan baru (ulangi) dan bandingkan luas rata-ratanya.

Parameter yang dapat diubah

  • Bakteri yang dibiakkan Bacillus subtilis (Gram positif), E. coli K-12 (Gram negatif)
  • Set cakram awal Antibiotik dan antiseptik, Tiga antibiotik, Empat antiseptik, Klorheksidin dalam 4 konsentrasi
  • Suhu inkubasi 25 °C (batas sekolah), 37 °C (tidak dipakai di sekolah)
  • Lama inkubasi 24–72 jam
  • Variasi acak antarcawan 0–15 %

Pertanyaan untuk dijelajahi

  1. Mengapa percobaan ini memerlukan cakram kertas yang direndam air steril?
  2. Apakah menggandakan konsentrasi klorheksidin juga menggandakan luas zona bening?
  3. Mengapa penisilin menghasilkan zona besar pada Bacillus subtilis tetapi hampir tidak ada pada E. coli?

Simulasi terkait