فصل قرص مسكّن للألم – استخلاص حمضي قاعدي للأسبرين والباراسيتامول والكافيين

ماذا تعرض

القرص المسكّن خليط. الأسبرين حمض كربوكسيلي، والباراسيتامول فينول ضعيف الحموضة جدًا، والكافيين قاعدة ضعيفة جدًا، أما المادة الرابطة فلا تذوب. لذلك تحوّل القاعدة الضعيفة ⁦NaHCO₃⁩ الأسبرين وحده إلى ملح ذائب في الماء، ويلزم ⁦NaOH⁩ القوي للباراسيتامول، ويبقى الكافيين في المذيب. ويعيد التحميض الملح الذائب إلى الجزيء المتعادل فيمكن استرداده. لا تطابق الكتل الملصق تمامًا أبدًا: يبقى بعضها ذائبًا في الماء، وتتبع مركبات أخرى الطبقة المائية، ويضيع بعضها عند النقل. يستخدم النموذج قيمًا مقرّبة لمعاملات التوزيع والذوبانية عند درجة حرارة الغرفة.

طريقة الاستخدام

اختر القرص وعدد الأقراص والمذيب وحجم المذيب، واضغط اسحق وأذب ثم رشّح. في القمع، اختر القاعدة واضغط أضف ورجّ، ثم حدّد أي طبقة هي الماء. اضغط إنهاء الاستخلاص. اختر كل جزء: استخدم أضف ⁦0.5 mL⁩ من ⁦HCl⁩ حتى يصبح ⁦pH⁩ أقل من ⁦2⁩، ثم رشّح الصلب أو استخلص عائدًا؛ وللبقية جفّف وزن أو جفّف وبخّر. قارن الجدول بالملصق.

المعاملات القابلة للتغيير

• القرص القرص ⁦A⁩ (أسبرين، باراسيتامول، كافيين), القرص ⁦B⁩ (أسبرين، كافيين), القرص ⁦C⁩ (باراسيتامول، كافيين), القرص ⁦X⁩ (دون ملصق)
• عدد الأقراص ⁦1–4⁩
• المذيب أسيتات الإيثيل, ثنائي كلورو الميثان
• حجم المذيب ⁦20–100 mL⁩
• القاعدة ⁦NaHCO₃ 5 %, NaOH 5 %⁩
• حجم القاعدة ⁦5–30 mL⁩

أسئلة للاستكشاف

1. في القرص ⁦A⁩، لماذا يكون جزء الأسبرين أخف عند ترشيح الصلب منه عند استخلاصه عائدًا إلى المذيب؟
2. استخلص القرص ⁦A⁩ بـ ⁦NaOH⁩ أولًا دون ⁦NaHCO₃⁩: كيف تتغير كتلة ذلك المستخلص ومدى انصهاره؟
3. كيف تتغير كتلة راسب الترشيح عند استخدام ثنائي كلورو الميثان بدل أسيتات الإيثيل، ولماذا؟