Separar um comprimido analgésico: extração ácido–base de aspirina, paracetamol e cafeína

QuímicaQuímica orgânicaIdades 16–17Laboratório virtual

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Laboratório virtual passo a passo: triture um comprimido analgésico de venda livre, dissolva em um solvente orgânico, filtre o aglutinante insolúvel e extraia em um funil de separação. O NaHCO₃ transforma a aspirina em seu sal solúvel em água, o NaOH retira depois o paracetamol e a cafeína fica na camada orgânica. Acidifique os extratos, filtre o sólido ou extraia-o de volta para o solvente, seque e pese cada fração, leia sua faixa de fusão e compare com o rótulo.

Aula: Extração ácido–base com funil de separação; porcentagem de recuperação; análise de um comprimido de venda livre

O que mostra

Um comprimido analgésico é uma mistura. A aspirina é um ácido carboxílico, o paracetamol (acetaminofeno) é um fenol de acidez muito fraca, a cafeína é uma base muito fraca e o aglutinante não se dissolve. Por isso a base fraca NaHCO₃ transforma apenas a aspirina em sal solúvel em água, a base forte NaOH é necessária para o paracetamol e a cafeína fica no solvente. Acidificar devolve o sal dissolvido à molécula neutra, que pode então ser recuperada. As massas nunca coincidem exatamente com o rótulo: um pouco fica dissolvido na água, outros compostos seguem a camada aquosa e um pouco se perde na transferência. O modelo usa coeficientes de partição e solubilidades arredondados à temperatura ambiente.

Como usar

Escolha Comprimido, Número de comprimidos, Solvente e Volume de solvente, clique em Triturar e dissolver e depois em Filtrar. No funil, escolha a Base, clique em Adicionar e agitar e indique qual camada é água. Clique em Terminar extração. Selecione cada Fração: use Adicionar 0,5 mL de HCl até pH abaixo de 2 e depois Filtrar o sólido ou Extrair de volta; nas outras, Secar e pesar ou Secar e evaporar. Compare a tabela com o rótulo.

Parâmetros que você pode mudar

  • Comprimido Comprimido A (aspirina, paracetamol, cafeína), Comprimido B (aspirina, cafeína), Comprimido C (paracetamol, cafeína), Comprimido X (sem rótulo)
  • Número de comprimidos 1–4
  • Solvente Acetato de etila, Diclorometano
  • Volume de solvente 20–100 mL
  • Base NaHCO₃ a 5 %, NaOH a 5 %
  • Volume de base 5–30 mL

Perguntas para explorar

  1. No comprimido A, por que a fração de aspirina pesa menos quando você filtra o sólido do que quando a extrai de volta para o solvente?
  2. Extraia o comprimido A primeiro com NaOH, sem NaHCO₃: como mudam a massa e a faixa de fusão desse extrato?
  3. Como muda a massa do resíduo de filtração com diclorometano em vez de acetato de etila, e por quê?