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IUPAC-Nomenklatur organischer Verbindungen – Hauptkette, Nummerierung, Präfixe und Suffixe

ChemieOrganische ChemieAlter 16–17

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Benennen Sie verzweigte, kettenförmige Moleküle mit funktionellen Gruppen Schritt für Schritt anhand ihrer Skelettformel: Bestimmen Sie die ranghöchste charakteristische Gruppe für das Suffix, wählen Sie die Hauptkette, nummerieren Sie sie und ordnen Sie die Präfixe alphabetisch; jeder Schritt wird geprüft. Ein Quiz, ein Editor, der jedes gezeichnete Molekül benennt, ein Umkehrmodus, in dem Sie die Struktur zu einem Namen zeichnen, und eine Übersicht über Funktionsisomere ergänzen den Trainer.

Lektion: Organische Chemie: IUPAC-Nomenklatur aliphatischer Verbindungen und Funktionsisomerie

Was sie zeigt

Ein IUPAC-Name wird in fester Reihenfolge gebildet. Die ranghöchste charakteristische Gruppe liefert das Suffix (Carbonsäure > Ester > Amid > Nitril > Aldehyd > Keton > Alkohol > Amin); Halogene, Nitrogruppen und Alkylreste sind nur Präfixe. Die Hauptkette enthält möglichst viele Hauptgruppen und ist nach den Empfehlungen von 2013 die längste Kette; sie wird so nummeriert, dass das Suffix, dann die Mehrfachbindungen, dann die Präfixe die kleinsten Lokanten erhalten, und die Präfixe stehen in alphabetischer Reihenfolge. Paare wie Propanal und Propanon zeigen, dass eine Summenformel zu verschiedenen Stoffklassen gehören kann.

So funktioniert es

Wählen Sie unter Benennen das Suffix, tippen Sie die Kohlenstoffatome der Hauptkette an, dann das Atom mit dem Lokanten 1 und dann die Präfixe in alphabetischer Reihenfolge; drücken Sie nach jedem Schritt Prüfen, Zeig es mir löst einen Schritt auf. Das Quiz fragt nach dem richtigen Namen. Unter Zeichnen bauen Sie mit den Werkzeugen ein Molekül und lesen seinen Namen; Vom Namen verlangt, ein benanntes Molekül zu zeichnen und Struktur prüfen zu drücken. Isomere vergleicht Verbindungen gleicher Summenformel.

Einstellbare Parameter

  • Ansicht Benennen (Schritt für Schritt), Quiz, Zeichnen und benennen, Vom Namen zur Struktur, Funktionsisomere
  • Startmolekül 2-Methylbutan, 2,2-Dimethylbutan, 3-Ethyl-2-methylpentan, 2,3,4-Trimethylpentan, 5-Ethyl-2-methylheptan, But-2-en, 2-Methylbut-2-en, 3-Methylbut-1-en, Buta-1,3-dien, 4-Methylpent-2-in, 2-Chlorpropan, 2-Brom-2-methylpropan, 1,2-Dichlorethan, 1-Brom-3-chlorpropan, 2-Nitropropan, Trichlormethan, Propan-2-ol, 2-Methylpropan-2-ol, 3-Methylbutan-2-ol, 2-Ethylbutan-1-ol, Ethan-1,2-diol, But-3-en-2-ol, Propanal, 2-Methylpropanal, Butan-2-on, Pentan-3-on, 4-Methylpent-3-en-2-on, 4-Hydroxybutan-2-on, Propansäure, 2-Methylpropansäure, 3-Chlorbutansäure, But-2-ensäure, Butandisäure, 2-Aminopropansäure, Ethansäuremethylester, Propansäureethylester, Propanamid, Propannitril, Propan-1-amin
  • Moleküle im Quiz Alle, Kohlenwasserstoffe, Halogen- und Nitroverbindungen, Charakteristische Gruppen
  • Isomerengruppe (Summenformel) C₂H₆O, C₃H₆O, C₃H₆O₂, C₄H₁₀O, C₄H₈O₂

Fragen zum Erkunden

  1. Warum ist 2-Ethylbutan kein korrekter Name, und wie lautet der richtige?
  2. Warum ist in 4-Hydroxybutan-2-on die OH-Gruppe ein Präfix und nicht das Suffix?
  3. Warum steht Ethyl in 4-Ethyl-2,3-dimethylhexan vor Dimethyl?

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