Simulic
Français

Nomenclature IUPAC des composés organiques – chaîne principale, numérotation, préfixes et suffixes

ChimieChimie organique16–17 ans

Chargement…

Utiliser avec ma classe

Nommez pas à pas des molécules à chaîne ouverte, ramifiées et fonctionnalisées, à partir de leur formule topologique : trouvez le groupe caractéristique principal qui donne le suffixe, choisissez la chaîne principale, numérotez-la et classez les préfixes par ordre alphabétique ; chaque étape est vérifiée. Un quiz, un éditeur qui nomme toute molécule que vous dessinez, un mode inverse où vous dessinez la structure d'un nom donné et un panneau d'isomères de fonction complètent l'entraîneur.

Leçon : Chimie organique : nomenclature IUPAC des composés aliphatiques et isomérie de fonction

Ce qu’elle montre

Un nom IUPAC se construit dans un ordre fixe. Le groupe caractéristique prioritaire donne le suffixe (acide carboxylique > ester > amide > nitrile > aldéhyde > cétone > alcool > amine) ; les halogènes, les groupes nitro et les ramifications alkyle ne sont que des préfixes. La chaîne principale porte le plus de groupes principaux et, selon les recommandations de 2013, c'est la plus longue ; on la numérote pour donner les plus petits indices au suffixe, puis aux liaisons multiples, puis aux préfixes, cités par ordre alphabétique. Des couples comme propanal et propanone montrent qu'une même formule brute peut correspondre à des familles différentes.

Mode d’emploi

Dans Nommer, choisissez le suffixe, touchez les carbones de la chaîne principale, touchez le carbone qui porte l'indice 1 puis touchez les préfixes par ordre alphabétique, en appuyant sur Vérifier après chaque étape ; Montrez-moi dévoile une étape. Quiz vous demande de choisir le bon nom. Dans Dessiner, construisez une molécule avec les outils et lisez son nom ; À partir du nom vous demande de dessiner une molécule puis d'appuyer sur Vérifier la structure. Isomères compare des composés de même formule.

Paramètres modifiables

  • Écran Nommer (pas à pas), Quiz, Dessiner et nommer, Dessiner à partir du nom, Isomères de fonction
  • Molécule de départ 2-méthylbutane, 2,2-diméthylbutane, 3-éthyl-2-méthylpentane, 2,3,4-triméthylpentane, 5-éthyl-2-méthylheptane, but-2-ène, 2-méthylbut-2-ène, 3-méthylbut-1-ène, buta-1,3-diène, 4-méthylpent-2-yne, 2-chloropropane, 2-bromo-2-méthylpropane, 1,2-dichloroéthane, 1-bromo-3-chloropropane, 2-nitropropane, trichlorométhane, propan-2-ol, 2-méthylpropan-2-ol, 3-méthylbutan-2-ol, 2-éthylbutan-1-ol, éthane-1,2-diol, but-3-én-2-ol, propanal, 2-méthylpropanal, butan-2-one, pentan-3-one, 4-méthylpent-3-én-2-one, 4-hydroxybutan-2-one, acide propanoïque, acide 2-méthylpropanoïque, acide 3-chlorobutanoïque, acide but-2-énoïque, acide butanedioïque, acide 2-aminopropanoïque, éthanoate de méthyle, propanoate d'éthyle, propanamide, propanenitrile, propan-1-amine
  • Molécules du quiz Toutes, Hydrocarbures, dérivés halogénés et nitrés, Groupes caractéristiques
  • Série d'isomères (formule brute) C₂H₆O, C₃H₆O, C₃H₆O₂, C₄H₁₀O, C₄H₈O₂

Questions à explorer

  1. Pourquoi 2-éthylbutane n'est-il pas un nom correct, et quel est le bon nom ?
  2. Dans la 4-hydroxybutan-2-one, pourquoi le groupe OH est-il un préfixe et non le suffixe ?
  3. Pourquoi éthyl est-il cité avant diméthyl dans le 4-éthyl-2,3-diméthylhexane ?

Simulations associées