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Nomenclatura IUPAC de compuestos orgánicos – cadena principal, numeración, prefijos y sufijos

QuímicaQuímica orgánicaEdades 16–17

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Usar con mi clase

Nombra paso a paso moléculas de cadena abierta, ramificadas y con grupos funcionales, a partir de su fórmula esquelética: encuentra el grupo característico principal que da el sufijo, elige la cadena principal, numérala y ordena los prefijos alfabéticamente; cada paso se comprueba. Completan el entrenador un test, un editor que nombra cualquier molécula que dibujes, un modo inverso en el que dibujas la estructura de un nombre dado y un panel de isómeros de función.

Lección: Química orgánica: nomenclatura IUPAC de compuestos alifáticos e isomería de función

Qué muestra

Un nombre IUPAC se construye en un orden fijo. El grupo característico de mayor prioridad da el sufijo (ácido carboxílico > éster > amida > nitrilo > aldehído > cetona > alcohol > amina); los halógenos, los grupos nitro y las ramificaciones alquilo solo son prefijos. La cadena principal lleva el máximo de grupos principales y, según las recomendaciones de 2013, es la más larga; se numera para dar los localizadores más bajos al sufijo, luego a los enlaces múltiples y luego a los prefijos, que se citan por orden alfabético. Parejas como propanal y propanona muestran que una fórmula molecular puede corresponder a clases distintas.

Cómo usarla

En Nombrar, elige el sufijo, toca los carbonos de la cadena principal, toca el carbono que lleva el localizador 1 y toca los prefijos en orden alfabético; pulsa Comprobar tras cada paso, y Muéstrame revela un paso. Test te pide elegir el nombre correcto. En Dibujar, construye una molécula con las herramientas y lee su nombre; Desde el nombre te pide dibujar una molécula y pulsar Comprobar estructura. Isómeros compara compuestos de una misma fórmula.

Parámetros que puedes cambiar

  • Pantalla Nombrar (paso a paso), Test, Dibujar y nombrar, Dibujar a partir del nombre, Isómeros de función
  • Molécula inicial 2-metilbutano, 2,2-dimetilbutano, 3-etil-2-metilpentano, 2,3,4-trimetilpentano, 5-etil-2-metilheptano, but-2-eno, 2-metilbut-2-eno, 3-metilbut-1-eno, buta-1,3-dieno, 4-metilpent-2-ino, 2-cloropropano, 2-bromo-2-metilpropano, 1,2-dicloroetano, 1-bromo-3-cloropropano, 2-nitropropano, triclorometano, propan-2-ol, 2-metilpropan-2-ol, 3-metilbutan-2-ol, 2-etilbutan-1-ol, etano-1,2-diol, but-3-en-2-ol, propanal, 2-metilpropanal, butan-2-ona, pentan-3-ona, 4-metilpent-3-en-2-ona, 4-hidroxibutan-2-ona, ácido propanoico, ácido 2-metilpropanoico, ácido 3-clorobutanoico, ácido but-2-enoico, ácido butanodioico, ácido 2-aminopropanoico, etanoato de metilo, propanoato de etilo, propanamida, propanonitrilo, propan-1-amina
  • Moléculas del test Todas, Hidrocarburos, compuestos halogenados y nitrocompuestos, Grupos característicos
  • Serie de isómeros (fórmula molecular) C₂H₆O, C₃H₆O, C₃H₆O₂, C₄H₁₀O, C₄H₈O₂

Preguntas para explorar

  1. ¿Por qué 2-etilbutano no es un nombre correcto y cuál es el correcto?
  2. En la 4-hidroxibutan-2-ona, ¿por qué el grupo OH es un prefijo y no el sufijo?
  3. ¿Por qué etil va antes que dimetil en el 4-etil-2,3-dimetilhexano?

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