Ensayos de aminas, sales de diazonio y colorantes azoicos – Hinsberg, carbilamina y copulación

Qué muestra

Las aminas se clasifican por el número de grupos carbonados unidos al nitrógeno. En el ensayo de Hinsberg, las primarias dan una sulfonamida soluble en álcali porque conserva un N–H ácido; las secundarias dan una insoluble; las terciarias no reaccionan. Solo las primarias dan el isocianuro de olor fétido en el ensayo de la carbilamina. La anilina con ácido nitroso forma cloruro de bencenodiazonio, que se descompone en fenol y nitrógeno más deprisa cuanto más se calienta; por eso se prepara y usa a 0–5 °C. Copula con fenoles y aminas aromáticas para dar colorantes azoicos.

Cómo usarla

En Ensayos de aminas, elige una Muestra, pulsa Ensayo de Hinsberg, luego Añadir HCl diluido, y pulsa también Ensayo de carbilamina; usa las muestras desconocidas A, B y C para la tarea. En Diazotación, fija la Temperatura del baño y el Tiempo total, pulsa Añadir NaNO₂ y lee el volumen de nitrógeno. En Colorantes azoicos, elige el Compuesto de copulación y pulsa Copular; el colorante se pesa. Cada resultado pasa a la tabla.

Parámetros que puedes cambiar

• Pantalla Ensayos de aminas, Diazotación, Colorantes azoicos
• Muestra Butan-1-amina, Fenilamina (anilina), Dietilamina, N-metilanilina, Trietilamina, N,N-dimetilanilina, Desconocida A, Desconocida B, Desconocida C
• Temperatura del baño 0–50 °C
• Tiempo total 10–60 min
• Compuesto de copulación Fenol, 2-naftol, Anilina

Preguntas para explorar

1. ¿Qué observaciones del ensayo de Hinsberg separan una amina primaria de una secundaria?
2. ¿Cuánto nitrógeno se desprende en 30 min a 5 °C y a 30 °C?
3. ¿Cómo cambia la masa de colorante obtenida si mantienes templada la disolución de diazonio?