Tests des amines, sels de diazonium et colorants azoïques – Hinsberg, carbylamine et copulation

Ce qu’elle montre

Les amines sont classées selon le nombre de groupes carbonés liés à l'azote. Dans le test de Hinsberg, les primaires donnent un sulfonamide soluble en milieu basique car il garde un N–H acide ; les secondaires en donnent un insoluble ; les tertiaires ne réagissent pas. Seules les primaires donnent l'isonitrile à l'odeur infecte dans le test de la carbylamine. L'aniline et l'acide nitreux forment le chlorure de benzènediazonium, qui se décompose en phénol et diazote d'autant plus vite qu'il chauffe ; on le prépare et l'utilise donc à 0–5 °C. Il copule avec les phénols et les amines aromatiques en donnant des colorants azoïques.

Mode d’emploi

Dans Tests des amines, choisissez un Échantillon, appuyez sur Test de Hinsberg, puis sur Ajouter HCl dilué, et aussi sur Test de la carbylamine ; utilisez les inconnues A, B et C pour la tâche. Dans Diazotation, réglez la Température du bain et la Durée totale, appuyez sur Ajouter NaNO₂ et lisez le volume de diazote. Dans Colorants azoïques, choisissez le Partenaire de copulation et appuyez sur Copuler ; le colorant est pesé. Chaque résultat va dans le tableau.

Paramètres modifiables

• Écran Tests des amines, Diazotation, Colorants azoïques
• Échantillon Butan-1-amine, Phénylamine (aniline), Diéthylamine, N-méthylaniline, Triéthylamine, N,N-diméthylaniline, Inconnue A, Inconnue B, Inconnue C
• Température du bain 0–50 °C
• Durée totale 10–60 min
• Partenaire de copulation Phénol, 2-naphtol, Aniline

Questions à explorer

1. Quelles observations du test de Hinsberg séparent une amine primaire d'une amine secondaire ?
2. Quel volume de diazote se dégage en 30 min à 5 °C, puis à 30 °C ?
3. Comment la masse de colorant obtenue change-t-elle si vous gardez tiède la solution de diazonium ?