Isómeros estructurales de los alcanos C₄–C₇ y puntos de ebullición
QuímicaQuímica orgánicaEdades 16–17
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Elige la fórmula molecular C₄H₁₀, C₅H₁₂, C₆H₁₄ o C₇H₁₆ para ver todos sus isómeros estructurales (2, 3, 5 y 9 compuestos) como fórmulas semidesarrolladas o fórmulas de esqueleto, con la cadena principal resaltada y numerada. Cada isómero incluye su nombre IUPAC, sus carbonos primarios, secundarios, terciarios y cuaternarios y su punto de ebullición real; un gráfico de barras muestra que cuanto más ramificada es la cadena, menor es el punto de ebullición. El modo 3D construye un modelo de bolas y varillas del isómero seleccionado con carbonos tetraédricos (109,5°) y todos los átomos de hidrógeno; gíralo para ver la cadena carbonada en zigzag y lo compactas que son las moléculas ramificadas.
Lección: Alcanos – isomería estructural, nomenclatura IUPAC y propiedades físicas
Qué muestra
A partir de cuatro átomos de carbono, un alcano puede ordenar su esqueleto carbonado de más de una forma, lo que da isómeros estructurales (de cadena) con la misma fórmula molecular pero distinta forma y propiedades. Su número crece rápido: 2 para C₄H₁₀, 3 para C₅H₁₂, 5 para C₆H₁₄ y 9 para C₇H₁₆. Los nombres IUPAC se basan en la cadena más larga, numerada para dar a las ramificaciones los localizadores más bajos. La ramificación hace la molécula más compacta, reduce el contacto superficial y las fuerzas de London (van der Waals), por lo que el punto de ebullición suele bajar.
Cómo usarla
Pulsa un botón de fórmula de C₄H₁₀ a C₇H₁₆ y cambia el Tipo de fórmula entre semidesarrollada y de esqueleto. Activa Resaltar y numerar la cadena principal y toca un isómero, una barra del gráfico o una fila de la tabla para leer cómo se forma su nombre y cómo se compara su punto de ebullición con el del isómero lineal. Cambia a 3D para girar un modelo de bolas y varillas y usa Vista inicial para volver al ángulo de partida.
Parámetros que puedes cambiar
- Número de átomos de carbono n (CₙH₂ₙ₊₂) 4–7
- Tipo de fórmula Fórmula semidesarrollada, Fórmula de esqueleto
- Resaltar y numerar la cadena principal
- Mostrar gráfico de puntos de ebullición
Preguntas para explorar
- ¿Cuántos isómeros estructurales tiene el C₆H₁₄ y cuál de ellos contiene un carbono cuaternario?
- ¿Por qué el pentano hierve a 36,1 °C y el 2,2-dimetilpropano solo a 9,5 °C?
- ¿Qué isómero de C₇H₁₆ no cumple la regla «más ramificación, menor punto de ebullición» y por qué?
